ABSTRACT
Introducción: La conjuntivitis hiperplásica pigmentaria en pobladores de la altura es una entidad caracterizada por hiperemia, pigmentación, hiperplasia y vasodilatación conjuntivales que se presenta en niños, adolescentes y adultos jóvenes en el área de exposición del limbo esclero-corneal palpebral de ambos ojos en habitantes permanentes de altitudes mayores a los 2,800 m.s.n.m. Objetivo: Difundir el conocimiento de esta afección que la padecen muchas personas en el Perú, ya que un gran porcentaje de la población vive en esos niveles. Material y métodos: Los autores presentan un estudio retrospectivo y descriptivo de esta entidad propia de las regiones andinas, seleccionando en forma aleatoria a 80 pobladores que viven permanentemente en lugares situados por encima de los 2,800 m.s.n.m. Resultados: La edad de las personas estudiadas con esta afección es entre los 8 a 22 años, predominando en los adolescentes de sexo masculino, con una relación hombre/mujer de 3/1. Las lesiones encontradas fueron de presentación bilateral, localizadas en el limbo corneo-escleral. La sintomatología difiere de la conjuntivitis vernal que está localizada en la conjuntiva bulbar y palpebral.
Introduction: The pigmented hyperplasic conjunctivitis in people living at high-altitude is a disease characterized by hyperemia, pigmentation, hyperplasia and dilatation of the vessels of the conjunctiva in both eyes. It affects children, teenagers and young adults living over 2,800 meters of the sea level. The lesions are developed on the sclerocorneal limbus. Objective: The purpose of this study is to spread the knowledge of the pigmented hyperplasic conjunctivitis in people living at high altitude because significant population in Perú lives at these levels. Material and methods: We present a retrospective and descriptive review of 80 people who presented this pathology living in areas over 2,800 meters of the sea level. Results: The range of age was 8-22 years, most people were teenagers. Rate man: woman was 3:1. Lesions were always bilateral and localized in sclerocorneal limbus. The symptoms are different of the vernal conjunctivitis localized in ocular and palpebral conjunctiva.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Altitude , Conjunctivitis , Hyperplasia , Epidemiology, Descriptive , Retrospective StudiesABSTRACT
El presente trabajo tiene por objetivo enfatizar que la Cirugía del Mucocele frontal ya no es patrimonio exclusivo del Otorrinolaringolo. Esto basándonos en la experiencia adquirida a partir del año de 1970 al presente año; período en el cual han sido sometidos a cirugía 22 pacientes; sin necesidad de reintervención quirúrgica. El mucocele es un tumor quístico cubierto por una membrana mucosa, la cual se llena con una secreción mucosa. Su localización primaria puede ser en uno o más senos paranasales; si su crecimiento es contínuo la masa puede semejar a un Tumor Primario de Orbita, ocasionando desplazamiento del globo ocular, proptosis, oftalmoplejía y ptosis; síntomas primordiales del Mucocele Frontal
Subject(s)
Humans , Female , Male , Paranasal Sinuses/surgery , Mucocele/surgerySubject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Male , Eye Neoplasms/pathology , Lacrimal Apparatus/pathology , Peru , Exophthalmos/complicationsABSTRACT
El carácter linfoproliferativo del compromiso glandular que ocurre en el Síndrome de Sjogren es un hecho reconocido y estudiado en la literatura nacional e internacional. En el espectro de este tipo de alteración se encuentra el Pseudolinfoma, entidad poco frecuente, tal vez no por su ocurrencia sino por su difícil diagnóstico que plantea por necesidad la intervención de especialistas muy familiarizados con los desórdenes linfoproliferativos para definirla. Presentamos el caso de una paciente con el diagnóstico clínico de Síndrome de sjögren que hizo en el curso de su enfermedad una infiltración palpebral de tejido linfoideo con las características de un pseudolinfoma. Se describe el curso de la enfermedad de fondo así como el de la infiltración linfocitaria palpebral y se revisa la literatura correspondiente respecto a esta asociación de entidades clinico-patológicas
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Lymphoma/pathology , Sjogren's Syndrome/pathologyABSTRACT
El trabajo y deportes subacuáticos no están desprovistos de riesgos y así pueden ocurrir accidentes con compromiso anatómico y funcional de varios órganos de la economía y particularmente de las estructuras oculares y sistema nervioso central. En el presente trabajo reportamos un caso clínico de embolia gaseosa y aprovechamos para revisar la literatura acerca de las manifestaciones de orden oftalmológico
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Sports , Embolism, Air/physiopathology , Eye Manifestations , Immersion/adverse effects , PeruSubject(s)
Adolescent , Humans , Male , Tuberculosis, Ocular/complications , Exophthalmos/etiology , Exophthalmos/therapyABSTRACT
La metástasis ocular, considerada hasta hoy como una situación clínica infrecuente, es estudiada en el presente trabajo, a propósito de 12 pacientes con tumor primitivo de mama evaluados en el Servicio de Oftalmología del Hospital "A. Loayza". Se evalúa el momento de presentación de la metástasis ocular, la sintomatología que la acompaña y sobretodo los signos oculares externos, funduscópicos, campimétricos y angiofluoresceinográficos que pueden orientar su diagnóstico. Además se ilustra la relación entre la aparición de las metástasis oculares y el estadiaje de la tumoración de mama, así como también la sobrevida promedio que resulta luego de diagnósticada la enfermedad ocular. Se revisa la literatura correspondiente al tema y se discuten nuestros resultados respecto a los de otros investigadores. Finalmente se propone el estudio oftalmoscópico sistemático de todos aquellos pacientes con neoplasias potencialmente metastásicas
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Breast Neoplasms , Eye Neoplasms/secondary , Eye Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Se presentan 18 casos de pacientes con trastornos del Sistema Hematopoyético: 15 Linfomas Malignos, 2 Macroglobulinemias de Waldeström y 1 Púrpura Hipergammaglobulinémica de Waldeström estudiados en el Servicio de Oftalmología del Hospital "A. Loayza", quienes tuvieron asociado el Sindrome de Sjögren en el curso de su enfermedad de fondo. Todos los casos tuvieron algún grado de hiposecreción lagrimal: 1 leve, 4 moderados y 13 severas. Se demostró el SS diádico en 10 de los casos. Tres pacientes presentaron solo queratopatía tipo Sjögren y 5 solo hiposecreción lagrimal aislada. La discusión se orienta a reconocer en el SS una entidad que potencialmente puede evolucionar hacia el desarrollo de una enfermedad del Sistema Hematopoyético, principalmente aquellas que involucran la estirpe linfoide. Esta hipótesis aún precisa una demostración más fehaciente, pero queda anticipado por el presente trabajo que la coincidencia de estas entidades existe y que la sospecha de SS en un paciente amerita un plan diagnóstico exhaustivo y un seguimiento de la evolución de la enfermedad a largo plazo